CAMARA DOS DEPUTADOS – Congresso Nacional é iluminado de roxo em apoio ao Dia Mundial da Fibrose Cística, destacando a importância da conscientização sobre a doença.
A fibrose cística é considerada a doença genética grave mais comum na infância e atinge cerca de 70 mil pessoas em todo o mundo, de acordo com informações do Ministério da Saúde. Causada por um gene defeituoso que leva o corpo a produzir muco de forma excessiva, a doença pode resultar em complicações como pneumonia, bronquite, inflamações e infecções devido ao acúmulo de bactérias nas vias respiratórias.
Além dos pulmões, o muco espesso produzido também pode bloquear o trato digestório e o pâncreas, prejudicando a chegada de enzimas digestivas ao intestino. O tratamento da fibrose cística varia de acordo com a gravidade da doença e a forma como ela se manifesta, sendo fundamental um diagnóstico precoce.
A detecção da fibrose cística pode ser feita logo no nascimento por meio do teste do pezinho, realizado entre o terceiro e quinto dia de vida do recém-nascido. O exame consiste na coleta de gotas de sangue dos pés do bebê, permitindo identificar precocemente a presença da doença.
A iniciativa da iluminação do Congresso Nacional de roxo foi proposta pela senadora Mara Gabrilli (PSD-SP) para destacar a importância da conscientização sobre a fibrose cística. A data de 8 de setembro marca a descoberta do gene causador da doença, publicado em 1989 pela revista Science. Uma ação simbólica que busca informar e sensibilizar sobre uma condição que afeta milhares de pessoas em todo o mundo.